港產新冠肺炎快速測試卡首獲FDA認証 將推$380家庭版預料可自行檢測
本港有從事基因檢測的企業研發出新冠肺炎病毒的快速測試卡，近日獲美國食品藥品監督管理局(FDA)認證，為首個由美國境外公司研發的同類產品獲該認証。該病毒測試卡即將推出市場，供醫院、診所和一般市民快速測試新冠肺炎病毒。
研發測試卡的本港企業 GenesPrint 表示，該快速測試今年一月研發，公司預計供應醫療機構使用外，亦可供一般市民在家自行測試。
顧問醫生黃致聰表示快速測試原理是透過檢測人體內的IgG/IgM抗體，只需將血液滴下測試卡並加入稀釋劑，十至十五分鐘便有初步結果，準確率超過99%。快速測試樣本採集盒內含有一盒血液測試卡、細管抽樣器、刺針裝置、稀釋劑、消毒酒精紙、棉花球及膠布。
總經理李懿雯表示會先供應予前線醫護，之後會推出家庭版樣本採集盒，預計售價為三百八十元一盒。
攝：Roger Law
文：Zulu Lo
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